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      Jun 28,2023
      设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,PK研究均通过尊时凯龙进行
      TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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      设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,PK研究均通过尊时凯龙进行
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